Bench Scientist I/II & Outsourcing support (all genders) Biologics Drug Product Development Germany – Early Manufacturing Process Development (Voll- oder Teilzeit, unbefristet)

About AbbVie AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas including immunology, oncology and neuroscience - and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at  www.abbvie.com . Follow @abbvie on  LinkedIn,   Facebook ,  Instagram ,  X  and  YouTube. Herzlich willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit ca. 57.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.500 Mitarbeitern in Deutschland hast Du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du möchtest Dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das Dir die Möglichkeit bietet, Deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist Du bei uns richtig! Stell dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres Teams am Standort Ludwigshafen als   Bench Scientist I/II & Outsourcing support (all genders) Biologics Drug Product Development Germany – Early Manufacturing Process Development Wir suchen in der Einheit Biologics Drug Product Development – Early Manufacturing Process Development einen Bench Scientist & Outsourcing Support (all genders) für die Entwicklung neuer parenteraler Arzneimittel. Diese Position verbindet die praktische wissenschaftliche Arbeit im Labor sowie die fachliche und organisatorische Unterstützung von Outsourcing-Aktivitäten / Prozesstransfers an externe Lohnhersteller. Als Bench Scientist arbeiten Sie an der Entwicklung von Herstellungsprozessen für parenterale biotechnologische Arzneimittel und an einigen von Abbvies wichtigsten Pipeline-Projekten z.B. monoklonalen Antikörpern, Antikörper-Drug-Konjugaten, Peptiden und neuen Modalitäten wie adeno-assoziierte Viren. Sie sind dabei der Experte für ausgewählte Fachthemen im Bereich Prozessentwicklung und entwickeln dafür Standardansätze nach neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen weiter. Als Outsourcing Support unterstützen Sie das Outsourcing-Team bei globalen Outsourcing-Aktivitäten im non-GMP-Bereich mit dem Schwerpunkt auf der Formulierungs- und Herstellprozessentwicklung parenteraler Arzneimittel. Sie unterstützen die Auswahl externer Entwicklungs- und Herstellpartner sowie deren Angebote, die fachliche Bewertung externer Herstellprozesse und technischer Dokumente. Sie bündeln Anfragen interner Auftraggeber, unterstützen die Organisation und Koordination des Versands von Produkten und Proben an und von Lohnherstellern und bereiten Entscheidungsgrundlagen für die interne oder externe Herstellung vor. Konkret bedeutet das:  Labor Eigenständige Planung, Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation von Experimenten zur Entwicklung von Herstellprozessen für neue parenterale Arzneimittel, speziell flüssige Darreichungsformen biotechnologisch hergestellter Wirkstoffe in Vials, Spritzen oder Kartuschen Herstellung und optische Kontrolle von technischen Chargen im Rahmen der Prozess- und Produktentwicklung Enge Zusammenarbeit mit der Drug Product Pilot Plant und der analytischen Entwicklung vor Ort sowie mit den globalen Bio DPD Standorten beim Transfer von Herstellprozessen für klinische Prüfpräparate Projektverantwortlicher Ansprechpartner für den Drug Product Lead bezüglich aller Aktivitäten im Rahmen der Entwicklung des Herstellprozesses von zugeordneten Projekten Verantwortlichkeit für definierte Geräte im Laborbereich von Biologics Drug Product Development Germany, Sicherstellung der erforderlichen Wartung, Dokumentation und Benutzerschulungen Dokumentation der durchgeführten Arbeiten nach einschlägigen regulatorischen Anforderungen Repräsentation und Vertretung der Arbeitsergebnisse im internen und externen Arbeitsumfeld in deutscher und englischer Sprache Einhaltung aller relevanten Arbeitssicherheitsrichtlinien   Outsourcing: Fachliche und organisatorische Unterstützung des Outsourcing-Teams bei globalen Outsourcing-Aktivitäten im non-GMP-Bereich mit Schwerpunkt auf der Formulierungs- und Herstellprozessentwicklung parenteraler Arzneimittel Fachliche und organisatorische Unterstützung des Outsourcing Teams bei der Auswahl externer Entwicklungs- und Lohnherstellpartner im non-GMP Bereich  Unterstützung bei der fachlichen Bewertung externer Herstellprozesse, Angebote sowie technischer Dokumente  Unterstützung bei der Kommunikation und Abstimmung mit Lohnherstellern und internen Auftraggebern Unterstützung bei der Identifikation und Bewertung von Projekt- und Prozessrisiken sowie Einleitung geeigneter Gegenmaßnahmen   Sammlung, Bündelung und strukturierte Aufbereitung von interner/externen Anfragen zur Unterstützung der Planung von Outsourcing-Aktivitäten Organisation und Koordination des Versands von Produkten und Proben an und von Lohnherstellern in Abstimmung mit den Logistik Teams Zusammenstellung und Aufbereitung relevanter Informationen als Entscheidungsgrundlage für die interne oder externe Herstellung Mitarbeit beim Transfer der Herstellprozesse für klinische Prüfpräparate in die Pilot Plant oder zu Lohnherstellern. Dies beinhaltet auch die Unterstützung bei Herstellung von Chargen vor Ort an Lohnhersteller-Standorten Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium der Pharmazie/Biologie/Biotechnologie/Chemie/Verfahrenstechnik oder verwandter Bereiche, bevorzugt mit Masterabschluss bzw. Staatsexamen mit mindestens zwei Jahren Berufserfahrung, alternativ Bachelorabschluss mit mindestens 5 Jahren Berufserfahrung Organisations- und Koordinationsfähigkeit sowie eine strukturierte, zuverlässige Arbeitsweise, um Laboraufgaben und die Unterstützung von Outsourcing-Aktivitäten parallel bearbeiten und priorisieren zu können Analytische Fähigkeit zur strukturierten Aufbereitung technischer und projektbezogener Informationen als Grundlage für Entscheidungen über die interne oder externe Herstellung Ausgeprägtes technisches und pharmazeutisches Verständnis für Herstellprozesse von biologischen und parenteralen Arzneimitteln Berufserfahrung in der Arzneimittelentwicklung, bevorzugt von biotechnologischen Produkten Sehr gute Kommunikations- und Stakeholder-Management-Kompetenz sowie souveränes Auftreten gegenüber internen und externen Partnern.  Gute verbale und schriftliche Kommunikationsfähigkeit, in Deutsch und Englisch Teamfähigkeit und Konfliktfähigkeit   Wie wir gemeinsam Großes bewegen mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Du etwas bewirken kannst mit einer offenen Unternehmenskultur mit einer attraktiven Vergütung mit einem intensiven Onboarding inkl. einem Mentor *in mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen mit betrieblichen Sozialleistungen mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation mit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten mit einem starken, internationalen Netzwerk Wir wurden mehrfach und weltweit zum „Great Place to Work“ gewählt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilität zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewährleistet. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und die Gesellschaft ernst und konzentrieren und deshalb darauf, regelmäßig etwas zurückzugeben. Wir engagieren uns für Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I) – das ist von grundlegender Bedeutung für uns. Dazu gehört die Wertschätzung unterschiedlicher Perspektiven, die Schaffung einer integrativen Kultur und der würdevolle und respektvolle Umgang mit allen Mitarbeitern*innen. Bei AbbVie zählt Dein individueller Beitrag – Hilf uns, gemeinsam Großes zu bewegen. Sei ein Teil von unserem Erfolg und wachse mit uns – und wachse über Dich hinaus! Klingt wie die perfekte Karrierechance für Dich? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung. Alles, was Du benötigst, ist ein vollständiger Lebenslauf – alles Weitere besprechen wir dann persönlich mit Dir. Die Teilzeitbeschäftigung beträgt mind. 80% Hast Du noch Fragen? Schicke gerne eine E-Mail an Talentacquisition.de@abbvie.com- wir freuen uns auf Deine Kontaktaufnahme! AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community. Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.  US & Puerto Rico only - to learn more, visit  https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html US & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more: https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html